Ubat Gigi Pam Perisa Buah Antikaviti Kanak-kanak

Pengenalan Produk

Selain memilih perisa yang menarik, penghasilan rangkaian ubat gigi kanak-kanak memerlukan keseimbangan antara kedudukan penjagaan kaviti, rasa mesra kanak-kanak, kemudahan pendispensan, keperluan pembungkusan dan spesifikasi pasaran sasaran.

Tambahan pula, bagi pengguna yang lebih muda, bagaimana jumlah ubat gigi yang ditadbir mungkin merupakan faktor utama untuk kegunaan harian. Selain itu, rasa yang terlalu kuat atau pengalaman memberus gigi yang tidak selesa boleh mempengaruhi penerimaan produk terutamanya oleh kanak-kanak.

Penyelesaian

Ubat Gigi Pam Antikaviti Perisa Buah Kanak-kanak menggabungkan formulasi penjagaan kaviti berasaskan fluorida, yang digandingkan dengan rasa buah-buahan yang ringan, dan sistem pendispensan jenis tekan untuk memberus gigi kanak-kanak.

Formula akhir boleh disesuaikan dengan keperluan yang berbeza termasuk jumlah fluorida; keperluan ramuan; rasa; pembungkusan; dan spesifikasi pasaran sasaran.

Rasa buah-buahan seperti pic, anggur, strawberi dan sebagainya boleh dipilih atau direka khas. Mekanisme pam memastikan pendispensan yang mudah dikawal, manakala pilihan label persendirian melalui perkongsian OEM/ODM menawarkan fleksibiliti untuk menyesuaikan segala-galanya daripada formula, perisa, pembungkusan, pelabelan hinggalah penjenamaan untuk rangkaian produk penjagaan mulut kanak-kanak.

Jika projek ini berkaitan ubat gigi kanak-kanak label persendirian, Azalli akan menghantar sampel terlebih dahulu sebelum pengeluaran pukal untuk mendapatkan kelulusan pelanggan tentang ciri, perisa, keserasian pembungkusan dan spesifikasi produk.

Parameter Teknikal

KELEBIHAN TERAS

1. Penjagaan Kaviti Berasaskan Fluorida

Produk ini menggunakan natrium monofluorofosfat dan Olaflur sebagai bahan fluorida yang membantu dengan kedudukan antikaviti.

2. Perisa Buah-buahan Mesra Kanak-kanak

Perisa seperti pic, anggur dan strawberi yang menarik minat kanak-kanak adalah sebahagian daripada fruit flavouroffice. Sekiranya pembeli menginginkan perisa tertentu untuk mereka sendiri, mereka boleh meminta profil perisa tersuai berdasarkan kumpulan umur dan pilihan pasaran yang berbeza.

3. Pengeluaran Pam Terkawal

Pam ini adalah jenis penekan dan direka untuk memberi pengguna kawalan ke atas penggunaan ubat gigi semasa memberus gigi harian mereka sambil mengekalkan keselesaan penggunaan.

Akhir sekali, kuantiti pendispensan yang betul boleh dipastikan bergantung pada jenis pam yang dipilih.

4. Penyesuaian Formula

Pembangunan OEM/ODM merangkumi spesifikasi formula, tahap fluorin, pilihan bahan, perisa hingga tekstur dan ciri-ciri produk lain mengikut matlamat projek.

5. Pembungkusan Label Persendirian

Pembungkusan paling luar produk boleh menampilkan reka bentuk, logo, karya seni label, format botol/tiub, kandungan bersih dan sebagainya pembeli tertakluk kepada keserasian pengeluaran dan pembungkusan.

6. Pengeluar B2B Sehenti

Azalli menyediakan sokongan B2B penuh untuk projek gigi palsu jenama persendirian dan OEM/ODM melalui ujian dan pengeluaran sampel, QC, dokumentasi, bantuan pembungkusan dan perkhidmatan logistik penghantaran.

Tentang Kami

Ditubuhkan pada tahun 2002, Fujian Azalli Daily Chemicals Co., Ltd. mengkhusus dalam R&D dan pengeluaran produk penjagaan mulut. Syarikat ini mempunyai 172 pekerja dan mengendalikan kilang seluas 26,000 m² yang dilengkapi dengan bengkel bersih bertaraf GMP, peralatan pengeluaran automatik, sistem kawalan maklumat dan 17 barisan pengeluaran pintar dan khusus. Azalli memegang pensijilan ISO 9001, ISO 22716 dan GMPC serta telah melengkapkan pendaftaran kemudahan FDA AS.

Azalli mempunyai kapasiti pengeluaran tahunan sehingga 300 juta tiub ubat gigi dan 20,000 tan metrik ubat kumur. Pengeluaran ubat giginya merangkumi 10 barisan pengisian dan pembungkusan, termasuk 4 barisan automatik sepenuhnya, dengan spesifikasi pengisian dari 18g hingga 225g dan diameter tiub dari 19mm hingga 40mm. Bengkel pengisian ubat gigi ini mempunyai kapasiti tahunan sehingga 260 juta unit, dengan output harian kira-kira 580,000 keping. Syarikat ini juga mengendalikan 7 barisan pengeluaran ubat kumur, yang menyokong kapasiti harian sehingga 500,000 cawan, 500,000 batang, dan 30,000 botol, menyediakan penyelesaian pembuatan OEM/ODM yang boleh diskala untuk pelbagai produk penjagaan mulut dan format pembungkusan.

Proses Kawalan Kualiti

1. Pemeriksaan Bahan Mentah

Bahan mentah disahkan berdasarkan spesifikasi kelulusan sebelum pengeluaran. Pemeriksaan termasuk bahan, maklumat kelompok, pembekal dan sebarang rekod pemeriksaan yang berkaitan.

2. Kawalan Kualiti Dalam Proses

Semasa pengeluaran dan pengisian, faktor utama seperti keadaan proses dan ciri produk diperiksa oleh pasukan yang bertanggungjawab untuk mengawal proses terhadap keperluan pengeluaran produk yang diluluskan.

3. Pemeriksaan Produk Siap

Ubat gigi akhirnya diuji dan penunjuk kualiti seperti rupa, pH, konsistensi, zarah keras, kestabilan, prestasi berbuih dan keperluan khusus produk yang lain diperiksa.

4. Kebolehkesanan mengikut Kelompok Pengeluaran

Rekod pengeluaran dan rekod pemeriksaan disimpan setiap kelompok pengeluaran bagi tujuan memastikan kebolehkesanan produk dan semakan kualiti.

5. Pengeluaran Produk

Produk siap tidak akan dikeluarkan sehingga pemeriksaan dan dokumentasi yang diperlukan telah ditandatangani dan diluluskan mengikut prosedur kualiti yang berkenaan.

Pemeriksaan Bahan Masuk

Pemeriksaan Produk Siap

Pemeriksaan Kualiti Produk

Perkhidmatan

Pra-Pengeluaran

Kami bersetuju dengan pembeli tentang spesifikasi produk, keperluan formula, butiran pembungkusan, karya seni, maklumat pelabelan, MOQ dan jadual pengeluaran sebelum pengeluaran dalam jumlah besar.

Penilaian Sampel

Sampel boleh diberikan kepada pembeli untuk menjalankan penilaian produk seperti: rasa, tekstur, prestasi pengeluaran, pembungkusan dan spesifikasi produk lain yang dipersetujui.

Dokumentasi Kualiti

Dokumentasi kualiti seperti COA, MSDS/SDS, dokumentasi kastam (jika berkenaan), dan dokumen pensijilan boleh disusun mengikut keperluan produk dan pesanan.

Menangani Isu Kualiti

Untuk menyelesaikan kecacatan kualiti dan/atau penghantaran apabila ia berlaku, Azalli akan menyemak rekod kelompok, pengeluaran, pemeriksaan dan penghantaran yang terlibat dan akan menghasilkan penyelesaian yang sepadan dengan terma pesanan.

Sokongan Pembungkusan dan Pelabelan

Pembungkusan label persendirian disediakan dan kami menyokong pelabelan dengan logo, karya seni dan keperluan pembungkusan anda yang lain.

Bantuan Penghantaran

Kami bertanggungjawab untuk pengaturan dan dokumentasi penghantaran mengikut Incoterms, destinasi, kuantiti dan kaedah penghantaran yang dipersetujui.

Penghantaran dan Logistik

Kaedah Penghantaran

Penghantaran melalui pengangkutan laut, pengangkutan udara atau penghantaran oleh syarikat kurier adalah antara kaedah yang tersedia bergantung pada kuantiti barang yang dipesan, tempat penghantaran dan kelajuan keperluan penghantaran pelanggan.

Terma Perdagangan

Kedua-dua aturan terma perdagangan FOB dan CIF dibuat bergantung pada destinasi penghantaran yang dipersetujui dan pesanan. Aturan perdagangan lain boleh disesuaikan untuk projek tertentu.

Dokumentasi Eksport

Dokumen berkaitan eksport seperti invois komersial, senarai pembungkusan, dokumentasi kastam boleh disediakan bersama-sama dengan dokumen eksport lain yang diperlukan. Bagi produk, COA, dan MSDS/SDS serta dokumen pensijilan juga boleh disediakan atas keperluan.

Pembungkusan

Pembungkusan dalaman dan luaran seperti konfigurasi kadbod luar, jumlah unit setiap kadbod, dimensi kadbod, berat bersih kadbod dan berat kasar kadbod, semuanya perlu dimuktamadkan mengikut spesifikasi pembungkusan yang dipilih.

Masa Utama

Masa penghantaran adalah kira-kira 50 hari untuk model standard. Sudah tentu tempoh masa boleh berubah-ubah disebabkan oleh pengesahan formula, kelulusan karya seni, ketersediaan pembungkusan, kuantiti pesanan dan pengaturan pengeluaran.

Pensijilan

Azalli mengekalkan pensijilan kualiti dan pembuatan yang diiktiraf di peringkat antarabangsa, termasuk ISO 9001, ISO 22716 dan GMPC, dan telah melengkapkan pendaftaran kemudahan FDA AS. Pensijilan dan pendaftaran ini menyokong pengurusan kualiti, amalan pembuatan dan proses pematuhan syarikat untuk pengeluaran produk penjagaan mulut.

ISO 22716

Pendaftaran FDA

GMPC

Soalan Lazim

1. Kandungan fluorida dalam ubat gigi ini?:

Formulasi produk ini menggabungkan FluoroAlkali dan Natrium Monofluorosilikat. Selepas pembangunan selesai, tahap fluorida hanya akan dimuktamadkan apabila ia mematuhi formula yang diluluskan dan juga memenuhi keperluan yang ditetapkan oleh pasaran sasaran.

2.Mengutamakan tahap kandungan fluorin?

Pada prinsipnya, ya. Mengikut keperluan pasaran sasaran, tahap fluorida & ciri formula boleh diselaraskan & dibincangkan dalam skop OEM/ODM tertakluk kepada keperluan perundangan, pemasaran dan komersial yang berkenaan.

3.Berapakah dos yang diberikan oleh dispenser untuk setiap penggunaan?

Kadar pendispensan kebanyakannya bergantung pada reka bentuk pam yang dipilih. Dos sebenar setiap lejang pam adalah hasil daripada formulasi akhir bersama-sama dengan pam pendispensan & sistem pembungkusan. Angka sebenar hanya disahkan pada peringkat kemudian, semasa pembangunan pembungkusan & penilaian sampel.

4.Berapakah kuantiti yang dikira sebagai hasil darab bersih?

Jumlah bersih boleh disesuaikan bergantung pada format pembungkusan dan keperluan projek. Saiz yang mungkin mesti disahkan sebelum pengeluaran dimulakan.

5.Adakah anda menyediakan perisa tersebut sebagai tempahan khas?

Sesungguhnya. Perisa buah-buahan seperti tembikai, plum, strawberi dan anggur tersedia untuk anda. Pilihan pembangunan perisa tempahan khas akan tersedia selepas anda menentukan pasaran sasaran anda dan kedudukan produk anda antara produk lain dalam kategorinya.

6.Bolehkah formulasi ini disesuaikan dengan saya?

Sudah tentu. Tahap fluorida, ramuan, perisa, tekstur dan sebagainya yang merupakan sebahagian daripada formula akan disesuaikan mengikut perjanjian melalui sokongan OEM/ODM, dengan mengandaikan semua pihak yang terlibat bersetuju tentang apa yang perlu dilakukan dan apa yang tidak perlu dilakukan.

7.Bolehkah pembungkusan jenama anda diubah suai?

Sudah tentu. Anda dibenarkan meletakkan papan tanda perniagaan, label, karya seni, format, isipadu bersih, spesifikasi pembungkusan, tertakluk kepada keperluan kilang, dsb.

8.Bolehkah saya diberikan sampel produk sebelum pesanan pukal?

Ya. Sampel akan diberikan untuk menilai formula, rasa, tekstur, cara pengeluaran produk dan pembungkusan sebelum anda membuat pesanan dalam kuantiti yang banyak.

9.Apakah prosedur jaminan kualiti syarikat anda?

Jenis dokumen yang mungkin diberikan sebahagian besarnya bergantung pada produk dan/atau pesanan. Contohnya, ini ialah Sijil Kedudukan Baik (COA), Helaian Data Keselamatan Bahan / Helaian Data Keselamatan (MSDS/SDS), pelepasan kastam dan sebarang pensijilan yang tersedia, dsb.

10.Apakah MOQ yang diperlukan?

MOQ kini ditetapkan kepada 15,000 unit buat masa ini, tetapi bergantung pada penyesuaian formula, pembungkusan dan kuantiti pesanan, MOQ akhir mungkin berbeza.

11.Berapa lamakah masa pengeluaran?

Masa pengeluaran (dalam konteks ini, masa utama merujuk kepada masa pengeluaran) selama lebih kurang 50 hari akan dipertimbangkan melainkan pengesahan formula, kelulusan karya seni, ketersediaan pembungkusan, kuantiti pesanan & penjadualan pengeluaran merupakan sebab penyimpangan tersebut.

12.Jenis-jenis perkhidmatan penghantaran?

Pengangkutan melalui laut, pengangkutan udara dan kaedah ekspres tersedia untuk anda bergantung pada destinasi anda, saiz pesanan dan spesifikasi penghantaran anda.